ФНС России наладила межведомственное взаимодействие с информационными системами Минпромторга России и Росздравнадзора. С сентября проверка лицензий на фармацевтическую деятельность и производство лекарств проходит в автоматическом режиме при регистрации в личном кабинете маркировки. Это позволило сократить время регистрации участников эксперимента. Об этом на Второй Всероссийской GMP-конференции 2017 в Геленджике сообщил начальник отдела Управления обеспечения контроля оборота товаров ФНС России Владимир Мальцев .
Конференция собрала экспертов фармацевтической отрасли, представителей государственных органов для обсуждения актуальных вопросов российского фармрынка. Защита населения от фальсифицированных лекарств - один из таких вопросов.
Участникам конференции был представлен проект по маркировке лекарств , стартовавший в феврале 2017 года. Владимир Мальцев пояснил, что система маркировки позволит покупателям при сканировании кода (DataMatrix) на упаковке лекарства проверить легально ли оно и кто его производитель. Сейчас в системе зарегистрирована 21 организация и 19 лекарственных препаратов. В настоящее время промаркировано более 418 тысяч пачек лекарств, которые уже поступили в продажу. Среди них популярные: Омез, Найз, Кеторол и другие.
Фотоотчет